| 器械名称 | UQ尿质控液 | 总蛋白（双缩脲法）试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8mL/瓶、4mL/瓶 | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 | 适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠。产品有效期：试剂盒应贮存在2℃～35℃无腐蚀性气体的仓库中，未开封有效期为12个月。 |
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| 用途 | 适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 | 试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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