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基本资料对比
器械名称 铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)果糖胺(FMN)检测试剂盒(NBT比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A. Fe R1 1 × 40 ml R2 1 × 10 ml R1 2× 60 ml R2 2 × 15 ml R1 2 × 80 ml R2 2 × 20 mlR1 4 × 40 ml R2 1 × 40 ml R1 2 × 50 ml R2 1 ×25 ml R1 2 × 120 ml R2 1 × 60 ml R1 1 × 100 mlR2 1 × 25 ml R1 1× 30 ml R2 1× 7.5 ml B. UIBC与Fe包装规格相同R i4×20ml 校准液 1×2ml R 2×50ml 校准液 1×2ml R 2×40ml 校准液 1×2ml R 2×60ml 校准液 1×2ml R 2×100ml 校准液 1×2ml R 1×30ml 校准液 1×2ml
产家 湖南新大陆生物技术有限公司湖南新大陆生物技术有限公司
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉、试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和标准液组成。
Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L);
R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mol/L) pH3.1; R2液体:亚铁嗪
显色剂(5.0mmol/L); 标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。
Fe 通用型干粉试剂盒由试
其组成成分主要为:碳酸盐、四氮唑蓝(NBT)、校准品。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。
用途 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。
结构及其组成 Fe-TIBC检测试剂盒由Fe及UIBC两类试剂构成。Fe及UIBC均由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:FeR1包含醋酸缓冲液、维生素C、硫代乙醇;R2包含亚铁嗪。UIBC其组成成分主要为:R1包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、三氯化铁;R2包含亚铁嗪。以上试剂材料均为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水 FMN检测试剂盒由单液体试剂组成。
使用方法
产品特点
注意事项

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 

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