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基本资料对比
器械名称 铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)血糖测试片
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 A. Fe R1 1 × 40 ml R2 1 × 10 ml R1 2× 60 ml R2 2 × 15 ml R1 2 × 80 ml R2 2 × 20 mlR1 4 × 40 ml R2 1 × 40 ml R1 2 × 50 ml R2 1 ×25 ml R1 2 × 120 ml R2 1 × 60 ml R1 1 × 100 mlR2 1 × 25 ml R1 1× 30 ml R2 1× 7.5 ml B. UIBC与Fe包装规格相同25片/支,2支/盒;10片/支
产家 湖南新大陆生物技术有限公司Biomedix.Inc.
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉、试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和标准液组成。
Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L);
R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mol/L) pH3.1; R2液体:亚铁嗪
显色剂(5.0mmol/L); 标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。
Fe 通用型干粉试剂盒由试
产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 Fe-TIBC检测试剂盒由Fe及UIBC两类试剂构成。Fe及UIBC均由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:FeR1包含醋酸缓冲液、维生素C、硫代乙醇;R2包含亚铁嗪。UIBC其组成成分主要为:R1包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、三氯化铁;R2包含亚铁嗪。以上试剂材料均为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点
注意事项

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