器械名称 | 铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法) | a-L岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(速率法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | A. Fe R1 1 × 40 ml R2 1 × 10 ml R1 2× 60 ml R2 2 × 15 ml R1 2 × 80 ml R2 2 × 20 mlR1 4 × 40 ml R2 1 × 40 ml R1 2 × 50 ml R2 1 ×25 ml R1 2 × 120 ml R2 1 × 60 ml R1 1 × 100 mlR2 1 × 25 ml R1 1× 30 ml R2 1× 7.5 ml B. UIBC与Fe包装规格相同 | YZB/鄂0960-2011 |
产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。 | 用于测定血清或血浆中α-L-岩藻糖苷酶活性 |
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产品说明 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉、试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和标准液组成。 Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L); R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mol/L) pH3.1; R2液体:亚铁嗪 显色剂(5.0mmol/L); 标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。 Fe 通用型干粉试剂盒由试 |
【预期用途】 a-L-岩藻糖苷酶(AFU)诊断试剂盒适用于检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的含量。 |
用途 | 本产品属于体外诊断试剂,采用亚铁嗪法,与指定的生化分析仪配套使用,Fe试剂盒用于测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量;TIBC试剂盒只是用于处理血清,处理后的血清用铁试剂盒测定,以测定人血清中未饱和铁结协力和总铁结协力。 | 用于测定血清或血浆中α-L-岩藻糖苷酶活性 |
结构及其组成 | Fe-TIBC检测试剂盒由Fe及UIBC两类试剂构成。Fe及UIBC均由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:FeR1包含醋酸缓冲液、维生素C、硫代乙醇;R2包含亚铁嗪。UIBC其组成成分主要为:R1包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、三氯化铁;R2包含亚铁嗪。以上试剂材料均为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水 | 缓冲液 PH5.0 100mmol/L,2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷 1.5mmol/L,稳定剂、界面活性剂 |
使用方法 | 【样本要求】血清、肝素或EDTA抗凝的血浆。 【检验方法】CNPF连续监测法。 |
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产品特点 | AFU为溶酶体酶,参与不同种类的多种正常代谢的岩藻糖苷复合物的降解反应。血清中AFU的活性是肝癌诊断的重要指标。AFU的偏高可用于肝癌的早期诊断。虽然AFP(甲胎蛋白)早已用于肝癌的诊断,但在特异性和敏感度上还存在很大的缺陷,40%的早期患者和20%的晚期患者,AFP的检测结果正常。而在AFP阴性的原发性肝癌病人中,大约有70-85%出现AFU阳性结果。经现代医学认证:AFP和AFU的联合使用,使肝癌诊断的特异性和敏感度有了显著的提高。特别值得推荐的是,AFU对小型肝癌肿瘤的诊断尤其具有重大意义。 | |
注意事项 | 1.样本:R用量之比为1:9,样本量可根据需要适当调整。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.本试剂只适用于体外诊断,不能口服。 4.试剂含有叠氮钠,避免沾到皮肤和黏膜组织上。如果不小心被溅到,请立即用清水冲洗,必要时请到医院就诊。 5.叠氮钠可以和铜、铅等金属发生强烈的反应生成叠氮化金属,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管,以免在排水管中残留。 |
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