器械名称 | 人工颈椎椎间盘系统(商品名:Discover) | 脊柱微创椎间融合器(商品名:Concorde) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附件 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于症状性颈椎关节退行性椎间盘疾病,表现为颈、臂(神经根)疼痛,和(或)功能/神经缺损,通过成像技术(CT、MRI 或 X 光)证实至少伴有下列症状之一:髓核脱出、脊椎关节强硬(指存在骨赘)和/或椎间盘高度不足。 | 适用于在胸腰椎(即T1到L5)中替代因肿瘤治疗而被切除或割除的患病椎体,也适用于治疗胸腰椎的骨折。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品包含两块终板。上下终板材料均为ISO 5832-3规定的Ti6Al4V钛合金。其中下终板配有ASTM F2565规定的交联超高分子量聚乙烯插件。两块终板的外表面均有ISO 5832-2规定的纯钛材料以及ISO 13779-2规定的羟基磷灰石涂层。灭菌包装。 | 该产品材料采用碳纤维加强型聚醚醚酮,椎间融合器内的显影珠为纯钽,产品带有凸脊或凸齿,以及容纳骨移植体填料的空腔。非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。