| 器械名称 | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) | 强生 舒日软性角膜接触镜日抛 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100 人份/盒 | |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镜片材料为etafilcon A，着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值：含水量：59%，折射率：1.400，透氧系数：21.4×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量：25.5×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))，后顶焦度范围：+6.00D～ -20.00D，可见光透过率≥90%。UV-A段平均透过率<30%，UV-B段平均透过率<5%。推荐更换周期1天。产品经湿热蒸汽灭菌。 |
| 用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视）。 |
| 结构及其组成 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。