| 器械名称 | 全自动样本前处理系统 | 东软 心脏计算机辅助检测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Genesis FE500 | CardioCAD2.0型 |
| 产家 | 瑞士 Tecan Schweiz AG | 沈阳东软医疗系统有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 | 本产品适用于符合DICOM3.0标准格式的图像，对冠状动脉CTA图像的处理和分析，以辅助医生观察冠状动脉的形态，判断病变的有无，程度的轻重以及病变的主要特征。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | 组成：由患者管理模块、用户界面模块、心脏分割模块、血管分割模块、血管分析模块、三维可视化以及输出模块组成。与计算机配套使用，计算机的配置要求： 1、中央处理器：IntelP4，主频≥3.0GHz；2、内存：≥1GB；3、硬盘：≥80GB；4、显示器：支持1024×768，1280×1024分辨率的17寸(及17寸以上)彩色显示器；5、光盘驱动器：标准CD-ROM光盘驱动器(或其他或读取CD-ROM的光盘驱动器)；6、刻录机(选配)：标准DVD±RW刻录机(使用本软件刻录功能时需选用)；7、网卡(选配)： |
| 用途 | 本产品适用于符合DICOM3.0标准格式的图像，对冠状动脉CTA图像的处理和分析，以辅助医生观察冠状动脉的形态，判断病变的有无，程度的轻重以及病变的主要特征。 | |
| 结构及其组成 | 由患者管理模块、用户界面模块、心脏分割模块、血管分割模块、血管分析模块、三维可视化以及输出模块组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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