| 器械名称 | 全自动样本前处理系统 | Cine IR软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | Genesis FE500 | |
| 产家 | 瑞士 Tecan Schweiz AG | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 | 为心肌延迟增强检查确定适宜的TI时间。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | Cine IR可以采集在不同TI时间点上图像对比度信息，从而在一个快速的、单次屏息20秒的采集时期内为心肌延迟增强(MDE)检查快速确定准确的TI值。多个TI演变图像也可以帮您检测特定组织T1异常情况，如淀粉样变性、脉管炎或弥漫性纤维化等。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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