| 器械名称 | 全自动样本前处理系统 | 动态心电分析软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | Genesis FE500 | MARS |
| 产家 | 瑞士 Tecan Schweiz AG | GE Medical Systems Information Technologies |
| 适用范围 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 | 该产品用于移动式心电图和多参数资料的采集、分析、编辑、审核、报告和存储。自动分析结果将被用于协助医生对记录资料进行解释,该信息不能用作代替医生对所记录心电资料的阅读分析。该产品在医院或诊所中由受过训练的操作者在合格医疗从业人员的直接监督下使用。患者人群包括成人和儿童(体重超过10KG)患者。该产品可提供心率不齐分析和24小时全信息动态心电分析功能。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | 该软件支持的动态心电图设备:SEER 12, SEER MC, SEER Light/SEER Light Extend, SEER Light WP。该产品不具备报警功能。该产品用于移动式心电图和多参数资料的采集、分析、编辑、审核、报告和存储。自动分析结果将被用于协助医生对记录资料进行解释,该信息不能用作代替医生对所记录心电资料的阅读分析。该产品在医院或诊所中由受过训练的操作者在合格医疗从业人员的直接监督下使用。患者人群包括成人和儿童(体重超过10KG)患者。该产品可提供心率不齐分析和24小时全信息动态心电分析功能。 |
| 用途 | 该产品用于移动式心电图和多参数资料的采集、分析、编辑、审核、报告和存储。 | |
| 结构及其组成 | 产品由系统软件安装CD和系统随机文件组成，不包括系统运行的硬件设备。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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