| 器械名称 | 日立 EUP系列医用超声波探头 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | BIOFOSUN-Ⅱ | |
| 产家 | 日立医疗系统(苏州)有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 与日立数字化超声波诊断设备(EUB-5500)连接后适用于常规腹部脏器的检查和诊断。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 医用超声波探头由阵列换能器、传输线、连接器等组成，声透镜采用硅橡胶(AW85)制成，外壳采用进口改性聚苯醚“Nory1”制成；基本参数：标称频率3MHz；探测深度≥160mm；轴向分辨率≤1(深度≤80mm)，≤2(80mm＜深度≤130mm)；侧向分辨率≤2(深度≤80mm)，≤4(80mm＜深度≤130mm)；几何位置精度：纵向≤10%，横向≤10%；盲区≤5mm；声工作频率与标称频率的偏差在±15%范围内；探头连续工作时间＞8h。 | 软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 |
| 用途 | 与日立数字化超声波诊断设备(EUB-5500)连接后适用于常规腹部脏器的检查和诊断。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
| 结构及其组成 | 医用超声波探头由阵列换能器、传输线、连接器等组成，声透镜采用硅橡胶(AW85)制成，外壳采用进口改性聚苯醚“Nory1”制成；基本参数：标称频率3MHz；探测深度≥160mm；轴向分辨率≤1(深度≤80mm)，≤2(80mm＜深度≤130mm)；侧向分辨率≤2(深度≤80mm)，≤4(80mm＜深度≤130mm)；几何位置精度：纵向≤10%，横向≤10%；盲区≤5mm；声工作频率与标称频率的偏差在±15%范围内；探头连续工作时间＞8h。 | 该产品由读数仪和软件组成。 |
| 使用方法 | 与日立数字化超声波诊断设备(EUB-5500)连接后适用于常规腹部脏器的检查和诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 医用超声波探头由阵列换能器、传输线、连接器等组成，声透镜采用硅橡胶(AW85)制成，外壳采用进口改性聚苯醚“Nory1”制成；基本参数：标称频率3MHz；探测深度≥160mm；轴向分辨率≤1(深度≤80mm)，≤2(80mm＜深度≤130mm)；侧向分辨率≤2(深度≤80mm)，≤4(80mm＜深度≤130mm)；几何位置精度：纵向≤10%，横向≤10%；盲区≤5mm；声工作频率与标称频率的偏差在±15%范围内；探头连续工作时间＞8h。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。