| 器械名称 | EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒、20人份/盒 | |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测经临床确诊为非小细胞肺癌患者的肺组织新鲜样本或石蜡包埋样本中的EGFR基因外显子19(delE746-A750，delL747-P753insS)和外显子21(L858R，L861Q)的突变。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 外显子19检测试剂：探针1(delE746-A750)、探针2(delL747-P753insS)、正向引物1、反向引物1、阳性对照品 1(delE746-A750)、阳性对照品2(delL747-P753insS)、阴性对照品1(exon19 wildtype)；外显子21检测试剂：探针3(L858R)、探针4(L861Q)、正向引物2、反向引物2、阳性对照品3(L858R)、阳性对照品4(L861Q)、阴性对照品1(exon21wild type)；通用试剂：2X PCRPre-Mix，去离子水。产品 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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