| 器械名称 | 金菩嘉 EGFR基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 华鑫 尿素氮检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | R1:3×120 ml/盒、R2:1×90ml/盒；R1:6×120 ml/盒、R2:2×90 ml/盒；R1:4×70 ml/盒、R2:1×70 ml/盒；R1:8×70 ml/盒、R2:2×70 ml/盒；R1:3×90 ml/盒、R2:1×70 ml/盒；R1:6×90 ml/盒、R2:2×70 ml/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | 试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 用途 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | 试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。 |
| 结构及其组成 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。 |
试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。