器械名称 | 金菩嘉 EGFR基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | |
结构及其组成 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体,一次性滴管,干燥剂,样本冲洗液。产品有效期:储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。