器械名称 | 达安 EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份 | 96人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于人血中EB病毒DNA的定量测定,检测结果可供临床参考,但不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 本试剂盒适用于人血中EB病毒DNA的定量测定,检测结果可供临床参考,但不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
结构及其组成 | 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F,HBsAg,含BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗体(冻干品): 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓 缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、 TOPO ;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板: HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期:2-8℃保存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本试剂盒适用于人血中EB病毒DNA的定量测定,检测结果可供临床参考,但不能单独作为确诊或排除病例的依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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