| 器械名称 | EB病毒VCA抗体(IgA)检测试剂盒(酶联免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用ELISA间接法定性检测人血清或血浆样品中的EB病毒 VCA IgA抗体，用于EB病毒感染的辅助诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板，阳性对照，正常对照，样品稀释液，酶结合物，浓缩洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期自检测合格之日起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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