| 器械名称 | EB病毒IgA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 96人份/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 深圳康生保生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的EB病毒IgA抗体(EBV-IgA)。 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 显色剂A:含0.05%过氧化脲乙酸缓冲液;显色剂B:含0.05%TMB的柠檬酸缓冲液;终止液:0.5mol/L硫酸溶液;浓缩洗涤液(20×):含16%氯化钠的磷酸盐缓冲液;预包被反应板:预包被EBV抗原；酶结合物：含酶标记抗人IgA抗体；阳性对照：含EBV-IgA阳性替代物；阴性对照：含20%小牛血清；样品稀释液：含1%BSA的HCl-TRIS溶液；密封袋；封口膜。产品有效期：2～8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。