| 器械名称 | EB病毒IgA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)(商品名：InfectCheckTM H.Pylori) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 深圳康生保生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的EB病毒IgA抗体(EBV-IgA)。 | 用于临床定性检测人血清中幽门螺杆菌(H. Pylori)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 显色剂A:含0.05%过氧化脲乙酸缓冲液;显色剂B:含0.05%TMB的柠檬酸缓冲液;终止液:0.5mol/L硫酸溶液;浓缩洗涤液(20×):含16%氯化钠的磷酸盐缓冲液;预包被反应板:预包被EBV抗原；酶结合物：含酶标记抗人IgA抗体；阳性对照：含EBV-IgA阳性替代物；阴性对照：含20%小牛血清；样品稀释液：含1%BSA的HCl-TRIS溶液；密封袋；封口膜。产品有效期：2～8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡 ： 每个检测卡的样品垫内包被有胶体金标记的HP多肽抗原，NC膜部分包被了另一HP抗原及羊抗鼠抗体的检测试纸条。 样本稀释液 ： 含表面活性剂吐温的0.9%NaCl溶液。产品有效期：2℃-30℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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