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基本资料对比
器械名称 迈瑞 D—二聚体质控品深圳迈瑞 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 低值:1 × 0.5 mL;高值:1 × 0.5 mLR1:2×15ml,R2:1×10ml,R1:2×30ml,R2:1×20ml,R1:3×30ml,R2:1×30ml,R1:2×60ml,R2:1×40ml,R1:2×45ml,R2:1×30ml,R1:3×250ml,R2:1×250ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:1×35ml,R2:1×15ml,R1:2×20ml,R2:1×15ml,R1:2×40ml,R2:1×30ml,R1:2×50ml,R2:2×20ml,R1:4×32ml,R2:4×12ml,R1:2×65ml,R2:
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中D-二聚体(D-Dimer)项目检测时,进行室内质量控制。该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本品为人血清基质的冻干粉。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。
用途 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中D-二聚体(D-Dimer)项目检测时,进行室内质量控制。 该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。
结构及其组成 本品为人血清基质的冻干粉。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。
使用方法 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中D-二聚体(D-Dimer)项目检测时,进行室内质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。

该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本品为人血清基质的冻干粉。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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