| 器械名称 | DS系列全自动生化分析仪 | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、比色方法：独立反应杯直接测量 2、分析方法多样化：终点法、动力学法、固定时间法、多标准法、双波长法、血清蛋白法、免疫比浊法等 3、分析项目：在线生化检测常规80项+5项电解质， 最多可在线检测160项 4、最大速度：这款医用生化分析仪最高速度可达920测试/小时（含电解质） 5、样品装置：88个样品位，含标准、质控、急诊位； 可采用原管或血清杯 6、试剂针/样品针液位探测:该医用生化分析仪具有自动液面探测功能， 可自动检测试剂瓶内的余量， 随量跟踪功能。并可对试剂预加热。 7、比色杯：180个微型高品质透紫有机玻璃材料反应杯,亦可选配硬质石英玻璃杯 8、清洗：各样品针/试剂针/搅拌针均分别设独立清洗装置，检测杯自动8段冲洗; 对污染项目还可选用特殊清洗。确保无交叉污染 9、定标：单点/线性/非线性多点定标 |
总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 用途 | 在医学临床上用于对血液、尿液等样本进行生化项目的检验。 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 结构及其组成 | 该仪器由操作部、核心单元、多标本分析模块(D模块)和多项目处理模块(P模块)组合而成,每种处理模块又分别可由0-3个模块组成 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 采用多项专利技术，检测精度高仪器设有故障报警、自动诊断及质控等功能 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。