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基本资料对比
器械名称 DRT型氧气雾化吸入器药物雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司宁波市海曙医疗用品厂
适用范围 适用于鼻炎、咽炎、喉炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病的雾化吸入治疗。产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本品由医用高分子材料制成。以氧气做驱动源,使药液迅速裂解为直径5μm左右的雾粒,经患者吸入,以气溶胶的形式分布于呼吸道病灶部位,产生直接疗效。分为吸嘴式(DRT)、双喷式(DRT-U)、面罩式、可旋转面罩式(DRT-DC、DRT-DR)、哮喘式(储雾罐)(DRT –XC、DRT-XR、 DRT-XX)、雾化面罩(DRT-dC、 DRT-dR)、雾化吸嘴(DRT-X)、呼吸管道(DRT-H)、雾化三通(DRT-V)型。产品为无菌。

产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。,

用途 适用于鼻炎、咽炎、喉炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病的雾化吸入治疗。 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
结构及其组成 该产品由输氧管、雾化瓶 、雾化接头、波纹管、吸嘴、滴水瓶、面罩、三通等组成。产品为无菌。 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法 ①将药液注入雾化杯内,并将杯盖旋紧。②将输氧管的两端分别于雾化器和氧气(或压缩空气)出口相连接。③打开气源,调节流量至5L/min即可发雾。④患者口含吸嘴(或佩戴面罩),作深呼吸治疗。

使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气
产品特点
注意事项 ①了解患者有无药物过敏史。②雾化液需当天新配制,药液应清纯,以免堵塞气孔。③本品已灭菌,包装破损请勿使用。④为防止交叉感染,仅限一人多次使用。⑤再次使用前应浸泡消毒 ⑥请在医护人员指导下使用,并注意吸氧全过程的通气性。⑦用后请予销毁。 单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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