| 器械名称 | DRT型氧气雾化吸入器 | 药物雾化器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III | |
| 产家 | 宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司 | 宁波市海曙医疗用品厂 |
| 适用范围 | 适用于鼻炎、咽炎、喉炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病的雾化吸入治疗。 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本品由医用高分子材料制成。以氧气做驱动源，使药液迅速裂解为直径5μm左右的雾粒，经患者吸入，以气溶胶的形式分布于呼吸道病灶部位，产生直接疗效。分为吸嘴式(DRT)、双喷式(DRT-U)、面罩式、可旋转面罩式(DRT-DC、DRT-DR)、哮喘式(储雾罐)(DRT –XC、DRT-XR、 DRT-XX)、雾化面罩(DRT-dC、 DRT-dR)、雾化吸嘴(DRT-X)、呼吸管道(DRT-H)、雾化三通(DRT-V)型。产品为无菌。 |
产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激;产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。, |
| 用途 | 适用于鼻炎、咽炎、喉炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病的雾化吸入治疗。 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
| 结构及其组成 | 该产品由输氧管、雾化瓶 、雾化接头、波纹管、吸嘴、滴水瓶、面罩、三通等组成。产品为无菌。 | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | ①将药液注入雾化杯内，并将杯盖旋紧。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ①了解患者有无药物过敏史。②雾化液需当天新配制，药液应清纯，以免堵塞气孔。③本品已灭菌，包装破损请勿使用。④为防止交叉感染，仅限一人多次使用。⑤再次使用前应浸泡消毒 ⑥请在医护人员指导下使用，并注意吸氧全过程的通气性。⑦用后请予销毁。①了解患者有无药物过敏史。②雾化液需当天新配制，药液应清纯，以免堵塞气孔。③本品已灭菌，包装破损请勿使用。④为防止交叉感染，仅限一人多次使用。⑤再次使用前应浸泡消毒 ⑥请在医护人员指导下使用，并注意吸氧全过程的通气性。⑦用后请予销毁。 | 单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
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