| 器械名称 | 脊柱微创椎间融合器(商品名：Concorde) | 人体绒(毛)膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)(商品名：CLEVER CHEK) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 1支/盒 |
| 产家 | 泰博科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于在胸腰椎(即T1到L5)中替代因肿瘤治疗而被切除或割除的患病椎体，也适用于治疗胸腰椎的骨折。 | 该产品用于定性检测尿液中人体绒(毛)膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品材料采用碳纤维加强型聚醚醚酮，椎间融合器内的显影珠为纯钽，产品带有凸脊或凸齿，以及容纳骨移植体填料的空腔。非灭菌包装。 | 抗贝塔人体绒毛膜促性腺激素, 山羊抗小鼠免疫球蛋白G , 抗阿尔法人体绒毛膜促性腺激素, 非反应成份。产品有效期：2-30℃保存，有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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