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基本资料对比
器械名称 铁测定试剂盒(亚铁嗪法、液体I型)中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 液体双剂型 R1:55ml×2 R2:15ml×2;R1:60ml×2 R2:15ml×224人份/盒,48人份/盒,96人份/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:乙酸缓冲系,硫脲; 试剂2:抗坏血酸,呋喃三嗪,硫脲; 标准液:FeCl3。产品有效期:储存条件:2-8℃,避光保存,使用后立即密封。有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
用途 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
结构及其组成 试剂1:乙酸缓冲系,硫脲; 试剂2:抗坏血酸,呋喃三嗪,硫脲; 标准液:FeCl3。 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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