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基本资料对比
器械名称 铁测定试剂(N-PAPS显色法)丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×80ml R2:1×20ml; R1:2×40ml R2:2×10ml; R1:4×40ml R2:4×10ml; R1:1×40ml R2:1×10ml; R1:2×80ml R2:2×20ml; R1:5×80ml R2:5×20ml;R1:3×60ml R2:1×45ml;R1:6×70ml R2:3×35ml;R1:4×50ml1人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。本试剂用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:乙酸缓冲系,硫脲; 试剂2:抗坏血酸,呋喃三嗪,硫脲; 标准液:FeCl3。产品有效期:储存条件:2-8℃,避光保存,使用后立即密封。有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。
结构及其组成 试剂1:乙酸缓冲系,硫脲; 试剂2:抗坏血酸,呋喃三嗪,硫脲; 标准液:FeCl3 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度HCV基因重组抗原,质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-HCV;胶体金垫处包埋一定浓度HCV基因重组抗原-胶体金复合物。产品有效期:2~30℃避光、干燥储存,防止冷冻,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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