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基本资料对比
器械名称 铁(Fe)测定试剂盒(Ferene法)万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml?á1 R2:10ml?á1 R1:40ml?á2 R2:10ml?á2 R1:40ml?á5 R2:10ml?á5 R1:40ml?á6 R2:10ml?á696人份/盒;48人份/盒
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/鲁0064-2012 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。
结构及其组成 主要成分:试剂1:盐酸胍(4.5mol/l),试剂2:Ferene-S 二钠盐(57mmol/ml),试剂3:抗坏血酸钠盐(2.5g/瓶),标准液(30μmol/l)。 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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