| 器械名称 | 铁(Fe)测定试剂盒(Ferene法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:40ml?á1 R2:10ml?á1 R1:40ml?á2 R2:10ml?á2 R1:40ml?á5 R2:10ml?á5 R1:40ml?á6 R2:10ml?á6 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/鲁0064-2012 | |
| 用途 | 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要成分：试剂1：盐酸胍（4.5mol/l),试剂2：Ferene-S 二钠盐（57mmol/ml),试剂3：抗坏血酸钠盐（2.5g/瓶)，标准液（30μmol/l)。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。