概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 铁(Fe)测定试剂盒(Ferene法)康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml?á1 R2:10ml?á1 R1:40ml?á2 R2:10ml?á2 R1:40ml?á5 R2:10ml?á5 R1:40ml?á6 R2:10ml?á612人份/盒;24人份/盒;48人份/盒
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司北京康美天鸿生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/鲁0064-2012 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒在医学临床上用于检测人血清、血浆中铁的含量。 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。
结构及其组成 主要成分:试剂1:盐酸胍(4.5mol/l),试剂2:Ferene-S 二钠盐(57mmol/ml),试剂3:抗坏血酸钠盐(2.5g/瓶),标准液(30μmol/l)。 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏