| 器械名称 | 一次性使用加强型气管插管 | 一次性使用加强型气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RTI-3.0A、RTI-3.0B、RTI-3.5A、RTI-3.5B、RTI-4.0A、RTI-4.0B、RTI-4.5A、RTI-4.5B、RTI-5.0A、RTI-5.0B、RTI-5.5A、RTI-5.5B、RTI-6.0A、RTI-6.0B、RTI-6.5A、RTI-6.5B、RTI-7.0A、RTI-7.0B、RTI-7.5A、RTI-7.5B、RTI-8.0A、RTI-8.0B、RTI-8.5A、RTI-8.5B、RTI-9.0A、RTI-9.0B、RTI-9.5A、RTI-9.5B、RTI | |
| 产家 | 常州市康心医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于危重病人全身麻醉及人工复苏中建立人工气道。 | 产品用于临床中建立人工气道。 |
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| 产品说明 | 一次性使用加强型气管插管采用软聚氯乙烯和不锈钢丝制成，分为有囊型和无囊型两种，每种按尺寸不同又分为若干规格。有囊的气管插管由带钢钢丝加强筋管胚和套囊、单向阀、批示囊、充气管、标准接头等组成，无囊的气管插管由带钢丝加强筋管胚和标准接头组成。 |
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| 用途 | 用于危重病人全身麻醉及人工复苏中建立人工气道。 | |
| 结构及其组成 | 产品分“有套囊型”和“无套囊型”。有套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、套囊、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成；无套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成。产品应无菌，若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g；产品细胞毒性应不大于1级；应无迟发型超敏反应；应无皮肤刺激反应。 | |
| 使用方法 | a) 打开包装，摊开台布，取出各产品； b) 按照全麻麻醉手术的常规操作进行各部件的装配； c) 将螺纹管接头与呼吸麻醉机相连接； d) 将弯头与气管插管相连接； e) 根据临床的需要进行麻醉操作； |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | a) 一次性使用，用后销毁； b) 打开包装，立即使用； c) 各配件已灭菌，包装破损或漏气，禁止使用； d) 包装内发现异物禁止使用； f) 请在经过培训的合格的医师指导下使用； |
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