| 器械名称 | 直接低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(清除法) | 中生北控 铁/总铁结合力试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型：R1：60ml×4 R2：20ml×4 校准品：1ml×1；R1：50ml×3 R2：25ml×2 校准品：1ml×1；R1：60ml×2 R2：20ml×2 校准品：1ml×2；R1：60ml×1 R2：20ml×1 校准品：0.5ml×1； | TIBC试剂盒：型号：通用型 规格：100ml×2Fe试剂盒：型号：全自动型 规格：R1:18ml×2 R2：10ml×1 型号：通用型 规格：10ml×10 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
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| 产品说明 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分：人血清(每批定值)。 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
| 用途 | 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用，在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
| 结构及其组成 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
| 使用方法 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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