| 器械名称 | 直接胆红素液体试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210215:R1:2×40ml,R2:1×20ml;110215:R1:4×60ml,R2:2×30ml;310215:R1:2×80ml,R2:2×20ml;410215:R1:8×60ml,R2:4×30ml;510215:R1:4×50ml,R2:1×40ml;610215:R1:4×60ml,R2:2×40ml;710215:1000Tests | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有表面活性剂、钒酸盐、缓冲液等。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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