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基本资料对比
器械名称 直接胆红素检测试剂(稳定重氮法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:8.94mg(10ml量)×3瓶/盒(冻干粉),10ml×3瓶/盒(溶液);P型(小包装)R1:60ml×2瓶/盒,R2:8.94mg(10ml量)×3瓶/盒(冻干粉),10ml×3瓶/盒(溶液);P型(大包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:8.94mg(10ml量)×6瓶/盒(冻干粉),10ml×6瓶/盒(溶液)条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于血清中直接胆红素浓度的定量测定。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 直接胆红素检测试剂(稳定重氮法)由R1:4-氨基苯磺酸、乙二胺四乙酸四钠盐二水、盐酸,R2:2,5-二氯苯胺重氮盐、盐酸组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量:吸光度变化量≤0.050;灵敏度:吸光度变化量1mmol/L≥0.585;准确性试验:使用两种已知浓度的质控品进行测定,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20%范围以内;重复性试验:使用两种已知浓度的质控品重复测定5次,其测定值的变异 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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