| 器械名称 | 热可为自热式隔物理疗贴 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口三类 |
| 规格型号 | Genesis 3643 | |
| 产家 | 广州市可为医疗器械有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 适用于软组织损伤、肌肉和骨关节疼痛、肩周炎的辅助治疗。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 产品由表层、发热层和隔离层组成。表层采用非织布复合聚乙烯（PE）薄膜制造；发热层采用铁削、蛭石、医用碳、食盐、水材料制造，其背面涂有粘合剂；隔离层由PE塑料薄膜热熔胶/离型纸或非织布复合PE塑料薄膜制造。适用于软组织损伤、肌肉和骨关节疼痛、肩周炎的辅助治疗，可改善促进局部血液循环。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 可改善促进局部血液循环。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 产品由表层、发热层和隔离层组成。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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