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基本资料对比
器械名称 爱威康结核分枝杆菌抗体IgG检测试剂盒(胶体金法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产一类国产器械
规格型号 R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 青岛汉唐生物科技有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明 包括检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。
用途 该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。
结构及其组成 检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项

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