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基本资料对比
器械名称 爱威康梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产一类国产器械
规格型号 48 人份/盒,96 人份/盒
产家 青岛汉唐生物科技有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于定性检测全血、血清、血浆中的梅毒螺旋体抗体。用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。
结构及其组成 详见说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 样本要求: 血清(血浆)标本按常规方法由静脉采集。5天内测定的标本可放置4℃保存。标本放置在-20℃至少可保存3个月。标本尽可能避免溶血或反复冻溶。混浊或有沉淀的标本应离心或过滤澄清后再检测。需保存的血清(血浆)在采集、保存过程中应注意无菌操作。 1.将检测卡和待检标本平衡至室温,撕开铝箔袋,取出检测卡,平放于桌面上。 2.用塑料样本吸管吸2-3滴血清或血浆样本(50~80微升)慢慢加入样本孔中。 3.10-15分钟内观察实验结果。 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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