| 器械名称 | 爱威康大便隐血检测试剂（胶体金法） | 康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产一类 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒 | |
| 产家 | 青岛汉唐生物科技有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 利用金标记抗体免疫层析诊断技术研制而成的，胶体金检测试剂相比其它检测方法，对场地以及设备的要求都比较低，易操作和检测时间短，对标本数量也没有要求，可以做到随到随检，相当方便，提高了工作效率。安旭便隐血胶体金检测试剂可以定性检测大便中微量的血红蛋白，用于消化道出血的早期诊断。 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 | |
| 结构及其组成 | 采用双抗体夹心法，试剂含有被事先固定于膜上测试区(T)的抗血红蛋白抗体和控制区(C)的相应抗体。 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 详见说明书。 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。