器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见后附页 | 见附页 |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中直接胆红素(DBil)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:试剂1曲拉通硫酸羟胺 2‰18 mmol/LR2:试剂2钒酸盐 5.0mmol/L直接胆红素校准品(1ml×1) 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 916a。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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