器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1R2:15ml×1;R1:80ml×1 R2:20ml×1;R1:40ml×2R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:15ml×2;R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:60ml×4 R2:60ml×1;R1:80ml×4R2:80ml×1;56Test×4;56Test×5;56Test×8;56Test×10 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中直接胆红素的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:柠檬酸缓冲液 100mmol/L,表面活性剂1 1g/L;R2:磷酸盐缓冲液 10mmol/L,偏钒酸盐4mmol/L,表面活性剂2 1g/L | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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