| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 50 ml×4，R2 50 ml×1；R1 60ml ×2，R2 15 ml ×2；R1 80ml ×4，R2 40 ml ×2；R1 70ml ×4，R2 35 ml ×2；R1 80ml ×4，R2 20 ml ×4；R1 40ml ×4，R2 10 ml ×4；R1 40ml ×1，R2 10 ml ×1；R1 60ml ×1，R2 15 ml ×1；R1 24ml ×1，R2 6 ml ×1。 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中直接胆红素的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由R1、R2组成：R1：柠檬酸盐缓冲液、表面活性剂R2：钒酸盐 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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