器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 50 ml×4,R2 50 ml×1;R1 60ml ×2,R2 15 ml ×2;R1 80ml ×4,R2 40 ml ×2;R1 70ml ×4,R2 35 ml ×2;R1 80ml ×4,R2 20 ml ×4;R1 40ml ×4,R2 10 ml ×4;R1 40ml ×1,R2 10 ml ×1;R1 60ml ×1,R2 15 ml ×1;R1 24ml ×1,R2 6 ml ×1。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清中直接胆红素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由R1、R2组成:R1:柠檬酸盐缓冲液、表面活性剂R2:钒酸盐 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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