| 器械名称 | 纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒(发色底物法) | 狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | PAI标准液S1：2×0.5mL；PAI标准血浆S2：1×0.5mL；PAI质控血浆：2×0.5mL；尿激酶试剂：1×2mL；纤溶酶原试剂：1×4mL；氧化剂：1×4mL；纤溶酶底物：1×2mL；底物稀释液：1×8mL。 | LA1筛选试剂:10×2mL;LA2确诊试剂:10×1mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中纤溶酶原激活剂抑制物的活性。 | 该产品用于检验人血浆中狼疮抗凝物质(LA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：冻干PAI标准血浆S1(人)：0.0 U/mL PAI。冻干PAI标准血浆S2(人)：5至7 U/mL PAI(试剂浓度见瓶标签)。冻干PAI质控血浆(人)：2.5至4.0 U/mLPAI。冻干尿激酶试剂：工作液浓度：5IU/mL尿激酶(人)，Tris(100mmol/L)，pH8.4。防腐剂：叠氮钠(0.1g/L)。冻干纤溶酶原试剂：工作液浓度：15 CTAU/mL纤溶酶原(人)，Tris(100mmol/L)，pH8.4。防腐剂：叠氮钠(0.1g/L)。冻干氧化剂：氯胺T，工作液浓度 | LA1筛选试剂和LA2确诊试剂由鲁塞尔氏蝰蛇毒、磷脂、抗肝素剂、钙、缓冲液、稳定剂、叠氮钠和染料组成。产品有效期：保存于2-8℃,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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