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基本资料对比
器械名称 纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒(发色底物法)同型半胱氨酸测定试剂盒(乳胶增强散射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 PAI标准液S1:2×0.5mL;PAI标准血浆S2:1×0.5mL;PAI质控血浆:2×0.5mL;尿激酶试剂:1×2mL;纤溶酶原试剂:1×4mL;氧化剂:1×4mL;纤溶酶底物:1×2mL;底物稀释液:1×8mL。N HCY 试剂:3×1.7 mL ,N HCY RA:3×2.2 mL,N HCY SR A:3×0.6 mL ,N HCY SR B:3×1.1 mL
产家
适用范围 该产品用于测定人血浆中纤溶酶原激活剂抑制物的活性。该产品用于BN* II 和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清、肝素化血浆和 EDTA 血浆中的总同型半胱氨酸 (HCY)含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要组成成分:冻干PAI标准血浆S1(人):0.0 U/mL PAI。冻干PAI标准血浆S2(人):5至7 U/mL PAI(试剂浓度见瓶标签)。冻干PAI质控血浆(人):2.5至4.0 U/mLPAI。冻干尿激酶试剂:工作液浓度:5IU/mL尿激酶(人),Tris(100mmol/L),pH8.4。防腐剂:叠氮钠(0.1g/L)。冻干纤溶酶原试剂:工作液浓度:15 CTAU/mL纤溶酶原(人),Tris(100mmol/L),pH8.4。防腐剂:叠氮钠(0.1g/L)。冻干氧化剂:氯胺T,工作液浓度 N HCY 试剂由包被有单克隆抗 SAH 抗体(鼠源性)的聚苯乙烯颗粒的悬浮液组成 (<0.1g/L);N HCY RA 由加了缓冲液和稳定剂的还原剂—二硫苏糖醇(< 0.5 g/L) 和腺苷 (<20 mg/L) 组成;NHCY SR A 由 S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(重组体)的经过缓冲、稳定的溶液组成 (<100 kU/L);N HCYSR B 由 SAC 与猪甲状腺球蛋白轭合物 (PTG-SAC) 的经过缓冲、稳定的溶液组成 (< 0.1 g/L)。防腐剂 NHCY 试剂:庆大霉素 6.2
使用方法
产品特点
注意事项

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