| 器械名称 | 纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒(发色底物法) | 可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | PAI标准液S1：2×0.5mL；PAI标准血浆S2：1×0.5mL；PAI质控血浆：2×0.5mL；尿激酶试剂：1×2mL；纤溶酶原试剂：1×4mL；氧化剂：1×4mL；纤溶酶底物：1×2mL；底物稀释液：1×8mL。 | 3 × 2 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中纤溶酶原激活剂抑制物的活性。 | 该产品用于通过 BN* 系统采用颗粒增强免疫散射比浊法定量测定人血清或肝素抗凝血浆中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：冻干PAI标准血浆S1(人)：0.0 U/mL PAI。冻干PAI标准血浆S2(人)：5至7 U/mL PAI(试剂浓度见瓶标签)。冻干PAI质控血浆(人)：2.5至4.0 U/mLPAI。冻干尿激酶试剂：工作液浓度：5IU/mL尿激酶(人)，Tris(100mmol/L)，pH8.4。防腐剂：叠氮钠(0.1g/L)。冻干纤溶酶原试剂：工作液浓度：15 CTAU/mL纤溶酶原(人)，Tris(100mmol/L)，pH8.4。防腐剂：叠氮钠(0.1g/L)。冻干氧化剂：氯胺T，工作液浓度 | 包被着鼠抗人可溶性转铁蛋白受体的单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒悬浊液。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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