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基本资料对比
器械名称 医用静脉曲张袜双通道神经刺激系统
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 Genesis 3643
产家 浙江迈兹袜业科技有限公司St. Jude Medical, Inc.
适用范围 医疗机构的资质:1、三级甲等医院;2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质:1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师;2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。

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说明书对比
产品说明 产品应色泽均匀,无抽线,划痕,污渍;压力级别分为:I级、II级、III级;产品纵向伸展后长度不小于袜长的130%,横向各测定点b1、c和f1(或g)伸展后长度应不小于袜宽的120%。产品应无皮肤刺激、无迟发型超敏反应、无细胞毒性。 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有:连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。
用途 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。
结构及其组成 产品材料为化学合成纤维(锦纶约70%,莱卡约30%)。 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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