| 器械名称 | 检测试纸 | 支原体培养鉴定药敏试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 | 本产品用于人体泌尿素生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定以及临床常用的10种抗生素的药敏测定。 |
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| 产品说明 | 产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。 | 本产品由基础液、药敏试验板、无菌洗嘴、矿物油、药敏试验报告签、说明书等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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