器械名称 | 仙知 黄体生成素(LH)不孕检测试纸(胶体金法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基校准品 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 校准品(1)-(2):各1.0ml×2。 | |
产家 | 武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
适用范围 | 供各级医疗机构对不孕患者进行初步诊断及患者作自我检测用。 | 适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素-β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 灵敏度:本试纸的检测阈值为LH标准品10mIU/mL。 特异性:本试纸不与促卵泡激素、促甲状腺激素和绒毛膜促性腺激素发生交叉反应。 精密性:试纸对相同浓度的20份样品进行测试,显色均一。产品组成:产品由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、塑料片等组成。其中硝酸纤维素膜固定有抗LH多克隆抗体,抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维固定有胶体金标记的抗LH单克隆抗体。 |
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用途 | 适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素-β亚基的浓度。 | |
结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」Ⅱ(βHCG)校准品(1):HCG阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(βHCG)校准品(2):HCG、HCG阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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