| 器械名称 | 一次性使用吸引导管 | 一次性使用微量采血管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SF=SE1L08 SF=SE1L10 SF=SE1L12 SF=SE1L14 SF=SE1L16 SF=SE1L18 SF=SE3L06 SF=SE3L08 SF=SE3L10 SF=SE3L12 SF=SE3L14 SF=SE3L16 SF=SE3R05 SF=SE3R06 SF=SE3R08 SF=SE3R10 SF=SE3R12 SF=SE3R14 | CJ*P、CJ*AS、CJ*DK、CJ*HL、CJ*AL、CJ*FX |
| 产家 | 泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司 | 泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位做吸引滞留在易受损伤的呼吸道黏膜部位的分泌物、异物及血液等用。 | 产品适用于临床各种病人末梢血样的采集和储存。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品以医用PVC材料制成，由导管和接头组成。产品应柔软、光滑、有弹性；导管应能承受速度为200mm/min，最大拉力为15N的拉伸试验；导管与接头应有良好的配合性和气密性；调节型接头吸引导管的残留真空应不超过0.33kPa；产品应有良好的生物相容性，无细胞毒性、无致敏、无口腔黏膜刺激；产品应无菌，经环氧乙烷灭菌的产品，其残留量应不大于10μg/g。 | 产品由密封盖、采血管管体及添加剂 组成；产品非无菌。产品采血量应在其公称采血量的± 10％以内；采血管应能承受2000g离心加速度，作用 10min，不应有试管破裂等现象；采血管管体和密封盖应 配合良好，无液体渗漏现象；产品添加剂和化学性能要求 应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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