| 器械名称 | 一次性使用吸痰管 | 上医康鸽 一次性使用吸痰包 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A型:3.33mmAF10×480mm、3.33mmAF10×600mm、4.0mmAF12×320mm、4.0mmAF12×480mm、4.0mmAF12×600mm、4.0mmAF12×700mm、4.67mmAF14×480mm、4.67mmAF14×600mm；B型：1.67mmBF5×460mm-Ⅰ型、1.67mmBF5×460mm-Ⅱ型、2.0mmBF6×460mm-Ⅰ型、2.0mmBF6×460mm-Ⅱ型、2.67mmBF8×460mm-Ⅰ型、2.67mmBF8×460mm-Ⅱ型、3.33m | |
| 产家 | 上海祥盛医疗器械厂 | 上海上医康鸽医用器材有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品供医疗机构通过人口鼻腔插入喉部作吸痰用。 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 | |
| 用途 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 | |
| 结构及其组成 | 该产品采用医用级聚氯乙烯塑料制成。主要技术指标：1、耐吸引性：各连接处密封良好，在(23±2)℃下施加40kPa的负压15s，管身应不发生扁瘪；2、残留真空：对I型带真空装置接头的软管，残留真空应不超过0.33kpa；3、连接牢固性：断开任何永久性连接于管身的零件所需的最小力，F5-F8为5N，F10-F14为15N，F16以上为20N；4、无菌：应无菌。 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 |
| 使用方法 | 本产品应由专业人员操作使用，使用本产品的医护人员应经过相应技术的培训，使用时应采用无菌技术操作。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 | |
| 注意事项 | 1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌、无毒和无热原。若包装破损，禁止使用。用后销毁。 2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，灭菌有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 |
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