| 器械名称 | 海圣 一次性使用吸痰管 | 上医康鸽 一次性使用吸痰包 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr | |
| 产家 | 浙江海圣医疗器械有限公司 | 上海上医康鸽医用器材有限责任公司 |
| 适用范围 | 一次性使用吸痰管主要供临床吸痰用。 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用吸痰管由吸引接头和吸引导管组成。产品外观应光滑、洁净，导管和接头连接应牢固，在(23±2)℃下施加40Kpa的负压15S，吸痰管应不发生扁瘪；产品细胞毒性反应应不大于1级，无刺激反应和致敏反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 |
| 用途 | 一次性使用吸痰管主要供临床吸痰用。 | 吸痰包供临床吸痰和收集痰液用 |
| 结构及其组成 | 一次性使用吸痰管由吸引接头和吸引导管组成。产品外观应光滑、洁净，导管和接头连接应牢固，在(23±2)℃下施加40Kpa的负压15S，吸痰管应不发生扁瘪；产品细胞毒性反应应不大于1级，无刺激反应和致敏反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 |
| 使用方法 | 一次性使用吸痰管主要供临床吸痰用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本产品应由专业人员操作使用，使用本产品的医护人员应经过相应技术的培训，使用时应采用无菌技术操作。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 一次性使用吸痰管由吸引接头和吸引导管组成。产品外观应光滑、洁净，导管和接头连接应牢固，在(23±2)℃下施加40Kpa的负压15S，吸痰管应不发生扁瘪；产品细胞毒性反应应不大于1级，无刺激反应和致敏反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 一次性使用吸痰包按配置不同分为二种型号，Ⅰ型由普通吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；Ⅱ型由集液吸痰管、PE手套组成和塑料杯组成；普通吸痰管由导管和接头组成，集液吸痰管由储液瓶、导管、接头组成。一次性使用吸痰包里面的吸痰管应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶管或GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；塑料杯采用GB15593-1995的医用软聚氯乙烯塑料制成；PE手套采用YY/T 0114-2008 要求的聚乙烯材料制成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌、无毒和无热原。若包装破损，禁止使用。用后销毁。 2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，灭菌有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。