| 器械名称 | 尿微量白蛋白测试卡（胶体金法） | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | |
| 产家 | 北京怡成生物电子技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液中微量白蛋白的水平，临床上主要用于早期肾脏损伤的筛选 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测人体尿液中微量白蛋白的水平，临床上主要用于早期肾脏损伤的筛选 | |
| 结构及其组成 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 | |
| 使用方法 | 1.在环境温度10-40，相对湿度<60%的条件下检测。 2.取出尿杯，收集新鲜尿液。 3.从铝塑包装袋中取出测试卡，取出后应在20分钟内使用。 4.将测试卡有MAX标志的一端插入尿液中，插入的深度不超过MAX线即可。 5.1分钟读结果，超过5分钟，判定结果无效。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本测试卡仅用于体外检测； 2.请在有效期内使用； 3.使用前请详细阅读使用说明书 |
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