| 器械名称 | 尿微量白蛋白测试卡（胶体金法） | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | |
| 产家 | 北京怡成生物电子技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液中微量白蛋白的水平，临床上主要用于早期肾脏损伤的筛选 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测人体尿液中微量白蛋白的水平，临床上主要用于早期肾脏损伤的筛选 | |
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 1.在环境温度10-40，相对湿度<60%的条件下检测。 2.取出尿杯，收集新鲜尿液。 3.从铝塑包装袋中取出测试卡，取出后应在20分钟内使用。 4.将测试卡有MAX标志的一端插入尿液中，插入的深度不超过MAX线即可。 5.1分钟读结果，超过5分钟，判定结果无效。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本测试卡仅用于体外检测； 2.请在有效期内使用； 3.使用前请详细阅读使用说明书 |
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